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生物相容性是指材料与生物体之间相互作用后产生的各种生物、物理、化学等反应的一种概念。生物相容性试验，北京中科光析科学技术研究所，可为您提供组织相容性、血液相容性等各种生物相容性试验服务。我所是正规的科研检测机构，始终以科学研究为首任，竭诚为广大客户提供科学的检验检测、研发分析服务。
检测周期：7-15个工作日出具生物相容性试验报告。
检测费用：免费初检，根据客户检测需以及实验复杂程度进行报价。
生物相容性通常包括组织相容性与血液相容性两大类：
● 组织相容性——涵盖细胞吸附性、无抑制细胞生长性、细胞激活性、抗细胞原生质转化性、抗类症性、无抗原性、无诱变性、无致癌性、无致畸性等;
● 血液相容性——是指能抗血小板血栓形成、抗凝血性、抗溶血性、抗白血细胞减少性、抗补体系统亢进性、抗血浆蛋白吸附性和抗细胞因子吸附性等。
体外细胞毒性试验、致敏试验、血栓形成试验、急性全身毒性试验、
补体激活试验、肌肉植入试验、染色体畸变试验、材料特征分析、鼠伤寒沙门氏菌回复突、
基因突变试验、皮内刺激试验、亚急性全身毒性试验、亚慢性全身毒性试验、
溶血试验、骨植入试验、皮下植入试验、变试验、皮肤刺激试验、凝血试验、
血小板粘附试验、慢性全身毒性试验、热源试验、骨髓微核试验
DIN EN ISO 7405-2009 牙科 牙科用医疗器械的生物相容性评估
ISO 7405-2008 牙科 牙科用医疗器械的生物相容性评估
ISO 7405-2008/Amd 1-2013 牙科学.牙科用医疗器械生物相容性评价.修改件1:阳性控制材料
ISO 11979-5-2006 眼科植入物 人工晶体 第5部分:生物相容性
PNS ISO 11979-5-2019 眼科植入物 眼内晶状体 第5部分:生物相容性
ISO 11979-5-2020 眼科植入物—人工晶状体—第5部分：生物相容性
ISO 7405-2008/DAM 1-2012 牙科学 牙科医疗器械生物相容性评估 修改单1
DIN EN ISO 11979-5-2010 眼科植入物 人工晶体 第5部分:生物相容性
YY 0290.5-2008 医用光学人工晶状体 第5部分：生物相容性
1.用作销售报告：出具正规第三方检测报告让客户更加信赖自己的产品质量，让自己的产品更具有说服力;
2.研发使用：拥有优秀的检测工程师和先进的测试设备，可降低了研发成本，节约时间;
3.司法服务：协助相关部门检测产品，进行科研实验，为相关部门提供科学、公正、准确的检测数据;
4.大学论文：科研数据使用;
5.投标：检测周期短，同时所花费的费用较低，准确性较高;
6.工业问题诊断：较短时间内检测出产品问题点，以达到尽快止损的目的。
1、寄样
2、免费初检
3、报价
4、双方确定，签订保密协议，开始实验
5、完成实验：检测周期会根据样品及其检测项目/方法会有所变动，可咨询工程师
6、出具检测报告，后期服务。
北京中科光析科学技术研究所承诺：我们将根据不同产品类型的特点，并结合不同行业和国家的法规标准，选择适当的检测项目和方法进行分析测试，或根据您的要求进行试验分析。为了不断改进我们的工作，我们致力于提高产品质控分析、使用性能检测能力，并持续加强我们团队的科研技术。同时，我们将积极跟进新的技术和标准，以最大程度地满足您的需求和市场要求。
检测服务
2021-08-04 09:21:55
生物相容性 
