包材相容性检测

2022-09-03 16:26:30

包材相容性,包材相容性检测

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摘要：中析研究所为正规的第三方检测机构，为您提供：胶囊剂、注射剂、胶囊剂等各种（药）包材相容性检测服务。中析研究所为高新技术企业，出具的检测报告可以通过全国二维码防伪系统查询真伪。

因业务调整，部分个人测试暂不接受委托，望见谅。

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　　中析研究所为的第三方检测机构，为您提供：胶囊剂、注射剂、胶囊剂等各种(药)包材相容性检测服务。中析研究所为高新技术企业，出具的检测报告可以通过二维码防伪系统查询真伪。

　　检测周期：7-15个工作日出具药包材相容性检测报告。

　　检测费用：免费初检，根据客户检测需求以及实验复杂程度进行报价。

服务领域

安瓿瓶、西林瓶、卡式瓶、预灌封注射器、聚酯瓶、输液袋、输液瓶
药用中硼硅玻璃管	药用钠钙玻璃管	药用低硼硅玻璃管
中硼硅玻璃输液瓶	中硼硅玻璃管制注射剂瓶	中硼硅玻璃安瓿瓶
钠钙玻璃注射液瓶	钠钙玻璃输液瓶	钠钙玻璃管制注射剂瓶
高硼硅玻璃安瓿瓶	低硼硅玻璃输液瓶	低硼硅玻璃管制注射剂瓶
胶塞	注射用卤化丁基橡胶塞	隔垫
铝帽隔垫	玻璃针管(中性硼硅玻璃)	针头护帽(聚异戊二烯橡胶)
活塞(氯化丁基橡胶)	注射针(304不锈钢)	推杆(聚丙烯)

药包材相容性检测项目

　　原料药：性状、熔点、含量、有关物质、水分等;

　　片剂：性状、含量、有关物质、崩解时限或溶出度、脆碎度、水分、颜色等;

　　胶囊剂：外观、内容物色泽、含量、有关物质、崩解时限或溶出度、水分(含囊材)、粘连等;

　　注射剂：外观色泽、含量、pH值、澄明度、有关物质、不溶性微粒、紫外吸收、胶塞的外观等;

　　栓剂：性状、含量、融变时限、有关物质、包装物内表面性状等;

　　软膏剂：性状、结皮、失重、水分、均匀性、含量、有关物质(乳膏还应检查有无分层现象)、膏体易氧化值、碘值、酸败、包装物内表面性状等;

　　眼膏剂：性状、结皮、均匀性、含量、粒度、有关物质、膏体易氧化值、碘值、酸败、包装物内表面性状等;

　　滴眼剂：应考察性状、澄明度、含量、PH值、有关物质、失重、紫外吸收、渗透压等;

　　丸剂：性状、含量、色泽、有关物质，溶散时限、水分等;

　　口服溶液剂、糖浆剂：性状、含量、澄清度、相对密度、有关物质、失重、pH值、紫外吸收、包装物内表面性状等;

　　口服乳剂：性状、含量、色泽、有关物质等;

　　散剂：性状、含量、粒度、有关物质、外观均匀度、水分、包装物吸附量等;

　　吸入气(粉)雾剂 ：容器严密性、含量、有关物质、每揿(吸)主药含量、有效部位药物沉积量、包装物内表面性状等;

　　颗粒剂：性状、含量、粒度、有关物质、溶化性、水分、包装物吸附量等;

　　透皮贴剂：性状、含量、释放度、粘着性、包装物内表面颜色及吸附量等;

　　搽剂、洗剂：性状、含量、有关物质、包装物内表面颜色等;

药包材相容性检测标准

　　GB/T 37105-2018包装药品包装上的盲文

　　GB 51069-2014中药药品生产厂工程技术规范 (附条文说明)

　　ASTM D4774-2011e1用户粘贴的麻醉科药品标签规格

　　BS 8404-2001包装防止儿童打开的包装药品用不可再封装包装的要求和检验程序

　　BS 2081-1-1998化学药品用橱柜.便携式橱柜

　　ASTM E2548-2011e1定性与定量分析扣押药品的抽样指南

药包材相容性检测流程

　　1、寄样

　　2、免费初检

　　3、报价

　　4、双方确定，签订保密协议，开始实验

　　5、完成实验：检测周期会根据样品及其检测项目/方法会有所变动，可咨询工程师

　　6、出具检测报告，后期服务。

我们的承诺

　　北京中科光析科学技术研究所承诺：我们将根据不同产品类型的特点，并结合不同行业和国家的法规标准，选择适当的检测项目和方法进行分析测试，或根据您的要求进行试验分析。为了不断改进我们的工作，我们致力于提高产品质控分析、使用性能检测能力，并持续加强我们团队的科研技术。同时，我们将积极跟进新的技术和标准，以最大程度地满足您的需求和市场要求。