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北京中科光析科学技术研究所可通过各种方法方案进行YY/T 0878.2-2015等各种项目的分析测试服务，依据的补体激活试验标准如： YY/T 0878.1-2013等。检测周期：常规到样后7-15个工作日出具补体激活试验报告。
血清中的补体成分浓度、补体激活产物浓度、溶血素水平、C3b沉积、C4d沉积、膜攻击复合物水平、溶血试验、凝集素结合试验、补体激活相关酶水平、炎症因子水平、细胞趋化因子水平、细胞毒性试验、免疫球蛋白沉积、补体相关受体表达、抗补体抗体水平分析等。
样品一般包括：血清样品、尿液样品、脑脊液样品、细胞培养上清液、组织匀浆、动物模型血清、药物/化合物影响评估、人工合成膜材料、血液透析膜、器官移植相关材料等。
酶联免疫吸附试验(ELISA)：用于测定血清中的补体成分浓度和补体激活产物浓度;
流式细胞术：用于检测细胞表面上的补体相关受体表达;
免疫印迹(Immunoblotting)：用于检测蛋白质的沉积和表达水平;
溶血试验：用于评估溶血素水平和溶血试验;
免疫组化染色：用于检测组织中的补体成分和补体激活产物的沉积;
细胞培养技术：用于获取细胞培养上清液进行补体激活试验。
工程师会根据不同产品类型的特点、不同行业和不同国家的法规标准以及客户的需求，选取相应的检测项目和方法进行补体激活试验。
ASTM F1984-1999(2008) 用固体原料对血清中全部补体激活的测试规程
ASTM F2065-2000(2010) 用固体材料测试血清中旁路途径补体激活的规程
ASTM F2567-2006(2010) 用固体材料测试血清中经典途径补体激活的规程
YY/T 0878.1-2013 医疗器械补体激活试验 第1部分：血清全补体激活
YY/T 0878.2-2015 医疗器械补体激活试验 第2部分：血清旁路途径补体激活
YY/T 0878.3-2019 医疗器械补体激活试验 第3部分：补体激活产物(C3a和SC5b-9)的测定
1、提供在线咨询和电话沟通服务。
2、由专人负责发送对应的实验室地址，邮递检测样品到本所实验室或上门采样。
3、为您对接工程师,由工程师评估后报价，便捷实惠。
4、签署委托书，支付检测所需费用，深入开展实验。
5、约定时间完成检测，出具检测报告。
6、邮寄检测报告，专属1V1售后服务。
北京中科光析科学技术研究所承诺：我们将根据不同产品类型的特点，并结合不同行业和国家的法规标准，选择适当的检测项目和方法进行分析测试，或根据您的要求进行试验分析。为了不断改进我们的工作，我们致力于提高产品质控分析、使用性能检测能力，并持续加强我们团队的科研技术。同时，我们将积极跟进新的技术和标准，以最大程度地满足您的需求和市场要求。
检测服务
2024-01-31 13:57:34
补体激活试验 
